2018-11-13
شکل کاریوتایپی (۴۵X) علت ایجاد سندرم: این سندرم در ۸۰ درصد موارد بر اثر فقدان یک کروموزوم جنسی X یا Y در میوز پدری به وجود می […]
2016-03-15
فلج مغزی به آن دسته از اختلالاتی می‌گویند که در اوائل زندگی در مغز پدید می‌آید و منجر به از دست رفتن کنترل حرکات جسمانی میشود. […]
2012-01-09
آیا می دانید بیماری بتا تالاسمی چیست؟ بیماری بتا تالاسمی نوعی کم خونی ارثی یا ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان منتقل می شود […]
2011-06-13
دیستروفی ماهیچه ای دوشن به اختصار DMD ، شایع‌ترین و شدیدترین نوع از بیماری‌های دیستروفی ماهیچه‌ای از گونه (وابسته به X) و ژنتیکی است. از عوارض […]
2011-06-12
عقب‌ماندگی ذهنی: علائم، علل و روش‌های برخورد با این اختلال عقب‌ماندگی ذهنی یا ناتوانی ذهنی یک اختلال رشدی است که با کاهش توانایی شناختی، یادگیری و […]
2011-04-20
فاویسم چیست و چگونه ایجاد میشود؟ فاویسم (Favism) یک بیماری ارثی خونی است که به دلیل کمبود آنزیم گلوکز ۶ فسفات دهیدروژناز (G6PD) ایجاد میشود. این […]
2011-01-21
تالاسمی: آشنایی با بیماری و روش‌های مقابله تالاسمی یکی از بیماری‌های ژنتیکی خون و ارثی است که باعث کم‌خونی شدید و مزمن میشود. این بیماری ژنتیکی […]
2011-01-12
فنیل کتونوری یا PKU چیست؟ فنیل کتونوری، که به اختصار PKU نیز نامیده میشود، یک بیماری ژنتیکی نادر است که در آن بدن قادر به تجزیه […]
2010-12-29
لب شکری: دلایل، درمان و تأثیرات آن لب شکری یا به‌عبارتی شکاف کام و لب، یک نقص مادرزادی است که در آن لب یا سقف دهان […]
2010-08-04
بررسی روش‌های تشخیص بیماری‌های ارثی پیش از تولد تشخیص بیماری‌های ارثی پیش از تولد از مهم‌ترین روش‌ها برای پیشگیری از بیماری‌های ژنتیکی و ارثی در کودکان […]
