مقالات
سندرم ترنر(Turner Syndrome)
شکل کاریوتایپی (۴۵X) علت ایجاد سندرم: این سندرم در ۸۰ درصد موارد بر اثر فقدان یک کروموزوم جنسی X یا Y در میوز پدری به وجود می
فلج مغزی Cerebral Palsy
فلج مغزی به آن دسته از اختلالاتی میگویند که در اوائل زندگی در مغز پدید میآید و منجر به از دست رفتن کنترل حرکات جسمانی میشود.
همه چیز در مورد بیماری تالاسمی
آیا می دانید بیماری بتا تالاسمی چیست؟ بیماری بتا تالاسمی نوعی کم خونی ارثی یا ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان منتقل می شود
دیستروفی ماهیچهای دوشن
دیستروفی ماهیچه ای دوشن به اختصار DMD ، شایعترین و شدیدترین نوع از بیماریهای دیستروفی ماهیچهای از گونه (وابسته به X) و ژنتیکی است. از عوارض
عقب ماندگی ذهنی (mental Retardation)
عقبماندگی ذهنی: علائم، علل و روشهای برخورد با این اختلال عقبماندگی ذهنی یا ناتوانی ذهنی یک اختلال رشدی است که با کاهش توانایی شناختی، یادگیری و
آشنایی با بیماری فاویسم یا فابیسم ( FAVISM )
فاویسم چیست و چگونه ایجاد میشود؟ فاویسم (Favism) یک بیماری ارثی خونی است که به دلیل کمبود آنزیم گلوکز ۶ فسفات دهیدروژناز (G6PD) ایجاد میشود. این
تالاسمی چیست؟
تالاسمی: آشنایی با بیماری و روشهای مقابله تالاسمی یکی از بیماریهای ژنتیکی خون و ارثی است که باعث کمخونی شدید و مزمن میشود. این بیماری ژنتیکی
فنیل کتونوری یا PKU چیست؟
فنیل کتونوری یا PKU چیست؟ فنیل کتونوری، که به اختصار PKU نیز نامیده میشود، یک بیماری ژنتیکی نادر است که در آن بدن قادر به تجزیه
لب شکری
لب شکری: دلایل، درمان و تأثیرات آن لب شکری یا بهعبارتی شکاف کام و لب، یک نقص مادرزادی است که در آن لب یا سقف دهان