مقالات

براساس اظهارات وبسایت رسمی کلینیک Cleveland، دومین بیماری شایع ارثی در دوران نوزادی و کودکی، آتروفی عضلانی نخاعی است. آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) یک بیماری ژنتیکی

شکل کاریوتایپی  (45X) علت ایجاد سندرم: این سندرم در 80 درصد موارد بر اثر فقدان یک کروموزوم جنسی X یا Y در میوز پدری به وجود می

فلج مغزي به آن دسته از اختلالاتي مي‌گويند كه در اوائل زندگي در مغز پديد مي‌آيد و منجر به از دست رفتن كنترل حركات جسماني ميشود.

غربالگری ناهنجاری جنین آزمایشات غربالگری جنین به منظور تعیین ریسک یا خطر ابتلا به سندرم داون ( تریزومی 21 ) سندرم ادوارد ( تریزومی 18 )

آیا می دانید بیماری بتا تالاسمی چیست؟ بیماری بتا تالاسمی نوعی کم خونی ارثی یا ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان منتقل می شود

دیستروفی ماهیچه ای دوشن به اختصار DMD ، شایع‌ترین و شدیدترین نوع از بیماری‌های دیستروفی ماهیچه‌ای از گونه (وابسته به X) و ژنتیکی است. از عوارض

عقب‌ماندگی ذهنی: علائم، علل و روش‌های برخورد با این اختلال عقب‌ماندگی ذهنی یا ناتوانی ذهنی یک اختلال رشدی است که با کاهش توانایی شناختی، یادگیری و

فاویسم چیست و چگونه ایجاد می‌شود؟ فاویسم (Favism) یک بیماری ارثی خونی است که به دلیل کمبود آنزیم گلوکز ۶ فسفات دهیدروژناز (G6PD) ایجاد می‌شود. این