خواهش میکنم سوال من رو زودتر جواب بدید .همسر من پسرعموی من است دوسال پیش دختری بدنیا اوردم که در چهار ماهگی فوت کرد وپزشکان کفتند به علت بیماری ژنتیکی بوده بچه ما شل بود وخوب گردن نمیگرفت وتشنج میکرد من جهت بررسی به مرکز ژنتیک دکتر کریمی نژادتهران رفتم که از روی ازمایشات بچه فوت شده که در المان انجام شده بودوالبته دی ان ای من وهمسرم را بررسی کردن و گفتن برروی ژن شماره 14هر دو ما یک موتاسیون دیده شده و به احتمال زیاد بچه هم همین رو داشته اما میگن اسم بیماری برای این جهش هنوز گزارش نشده در کل دنیا به من اجازه بارداری دادن تا همین موتاسیون در هفته11بررسی بشه که من باردارشدم و در هفته11که cvs شدم به من گفتن این بچه هم این جهش ژن را از هردوما گرفته ومبتلاست حال سوال من اینه که اصلا باتوجه به اینکه اسم این بیماری معلوم نیست از کجا معلوم این جهش همون بیماری بچه اول ماباشه  واینکه ایا شما این ازمایش رو برا ما میتونید انجام بدید ما نریم مرکز خصوصی اخه هزینش زیاد شد این بار.ضمنا روش بررسی این مرکز Bioinformatics prediction